Perchè scegliere Eurofins Genoma

L’amniocentesi effettuata nel Centro GENOMA offre i seguenti vantaggi:

Oltre 30 anni di esperienza in diagnosi prenatale.
Oltre 5000 diagnosi prenatali all'anno.
Il più basso rischio d’aborto comparato a quelli della letteratura internazionale (0.2%).
La più bassa percentuale di insuccessi di coltura cellulare (mancata crescita), inferiore allo 0.2% (<1:500)
Risultato preliminare in tempi brevissimi (24-48h per la tecnica QF-PCR)
Risultato definitivo in tempi brevissimi (2-3 giorni per il Cariotipo Molecolare Array-CGH);
screening di oltre 100 sindromi cromosomiche o genetiche submicroscopiche (solo con cariotipo molecolare);
Possibilità di ricercare routinariamente le malattie genetiche più comuni (Fibrosi Cistica, X-Fragile, Sordità Ereditaria, Distrofia Muscolare Duchenne, Beta Talassemia, etc.) o altre malattie genetiche;
Possibilità di ricercare specifiche mutazioni per qualsiasi malattia genetica;
Possibilità di ricercare con tecniche molecolari agenti infettivi, con risposta entro 2-3 giorni (se indicata);
Consulenza genetica gratuita.
Supporto di uno dei più avanzati laboratori di genetica e di biologia molecolare.

Villocentesi