Press Release

A study from Genoma laboratory in Rome using CytoChip Focus for analysis of over 1000 prenatal cases is selected as editor’s choice in leading journal

 

A recent study1 published in Prenatal Diagnosis presents data from over 1000 prenatal cases analysed using arrayCGH and suggests that it could be introduced into routine prenatal diagnosis practice.

 

Dr Francesco Fiorentino and his laboratory at Genoma in Rome assessed the feasibility of offering array based comparative genomic hybridization (arrayCGH) for prenatal diagnosis as a first line test. A prospective study was performed that compared results achieved with arrayCGH to those from conventional karyotyping.

 

BlueGnome’s CytoChip Focus microarray platform, used in the study, enables the traditionally difficult to analyse prenatal samples derived from amniotic fluid, chorionic villus sampling and cultured amniocytes, to be clearly assessed using a simple robust protocol.

 

Dr Fiorentino concludes “arrayCGH represents an improved diagnostic tool for prenatal detection of chromosomal abnormalities. Although larger studies are needed, our results provide further evidence on the feasibility of introducing arrayCGH as a first-line diagnostic test in routine prenatal diagnosis practice.”

 

The value of this paper was recognised by the editor of the journal who selected it as this volume’s ‘Editors choice’ which means it’s included on the front cover and is available for free access.

 

 

1Introducing array comparative genomic hybridization into routine prenatal diagnosis practice: a prospective study on over 1000 consecutive clinical cases

Francesco Fiorentino et al. Prenat Diagn 2011; 31: 1270–1282.

 

 

About BlueGnome

BlueGnome (www.cytochip.com) is a specialist developer of microarray based solutions for the screening of chromosomal abnormalities in cytogenetics and IVF. 

BlueGnome microarrays are for research use only.

 

For further information please contact:

BlueGnome Ltd, Mill Court, Great Shelford, Cambridge, CB22 5LD, UK.

T: +44 1223 844441   F: +44 1223 844445   E: info@24suretest.com

 

About Genoma

GENOMA (www.laboratoriogenoma.eu) is a private molecular genetics laboratory, internationally renowned for its leadership in molecular diagnostics and preimplantation genetic diagnosis (PGD) and for its pioneering work in infertility and genetics.

 

L’ appuntamento per eseguire la villocentesi o l'amniocentesi può essere fissato sia telefonicamente che tramite il sito web.

Prenotazione telefonica

I pazienti che desiderano effettuare un’amniocentesi presso GENOMA, devono fissare preliminarmente un appuntamento presso gli studi medici di via di Castel Giubileo, 11 Roma, telefonando al nr. 06.8811270 o al nr. verde 800.501.651, dalle 8:00 alle 20:00. In quella occasione si eseguirà già telefonicamente un colloquio informativo sui benefici della metodica, sui rischi e sugli esami aggiuntivi che possono essere eventualmente richiesti.

Il personale di segreteria richiederà alcune informazioni necessarie, quali:
- il tipo di esame che si vuole effettuare;
- il primo giorno dell'ultimo periodo mestruale;
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Una volta fissato l'appuntamento vi sarà inviata via posta elettronica (e-mail) una completa brochure informativa specifica per l'esame richiesto.

Queste pubblicazioni contengono tutte le informazioni necessarie per poter eseguire l'esame prenatale richiesto, tra cui:
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- i costi della prestazione richiesta.
Prenotazione online

Prenotazione online

La compilazione del modulo online e' una richiesta di prenotazione, che dovrà essere confermata dal personale di segreteria, via mail oppure telefonicamente.
Una volta fissato l'appuntamento vi sarà inviata via posta elettronica (e-mail) una completa brochure informativa specifica per l'esame richiesto.

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